لكي يتم منح دواء طبيعي أو مستحضر عشبي صفة «منتج طبي عشبي تقليدي» من قبل البرلمان الأوروبي وإدخاله في الأنظمة الصحية الرسمية في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي، يجب إثبات 30 عامًا فقط من الاستخدام التقليدي (بما في ذلك 15 عامًا داخل الاتحاد الأوروبي).
تفي آياهواسكا بهذه المعايير حيث تم توثيق استخدامها الطبي منذ مئات السنين واستخدامها في الاتحاد الأوروبي منذ عام 1987 عندما تم تناول أول آياهواسكا في مدريد (إسبانيا) وأول تجارب سريرية في عام 2001 في برشلونة على يد الدكتور جوردي ريبا.
هذا المسار التنظيمي المنشور في «مجلة الاتحاد الأوروبي» هو التوجيه 2004/24/EC الصادر عن البرلمان الأوروبي والمجلس الأوروبي بتاريخ 31 مارس 2004.
تعديل، فيما يتعلق بالمنتجات الطبية العشبية التقليدية، التوجيه 2001/83/EC بشأن قانون الجماعة الأوروبية المتعلق بالمنتجات الطبية للاستخدام البشري.
تلقيت اليوم من خوسيه كارلوس بوسو، المدير العلمي لمنظمة ICEERS، وهي منظمة غير ربحية تدافع قانونيًا وسياسيًا عن الآياهواسكا وتدرسها على المستوى العلمي وعلى مستوى الأسلاف، وهي في رأيي المنظمة الأنسب لتصميم هذا الاقتراح وتقديمه للبرلمان الأوروبي للموافقة عليه.
إنه طريق لا يحتاج إلى تجارب سريرية لأنه دواء طبيعي ويمكن استخدامه للنباتات والمستحضرات النباتية الآمنة على المستوى الفسيولوجي، مثل الآياهواسكا، التي أثبتت بالفعل عدم سميتها وسلامتها القلبية والكبدية وعدم وجود إمكانية إدمانها وثبوت استخدامها العلاجي بالأدلة وملايين الشهادات في جميع أنحاء أوروبا والعالم. لذلك ينبغي دراسة هذا الطريق باعتباره الأسرع والأكثر اقتصاداً.
كما يمكن استخدامه أيضاً مع فطر السيلوسيبي وصبار سان بيدرو وبيوت.
لا تعتبر آياهواسكا غير قانونية في إسبانيا والبرتغال وأيرلندا والنمسا ولوكسمبورغ والعديد من دول الاتحاد الأوروبي الأخرى، ولكن هذا يعني ضمناً وجود تنظيم أكثر تنظيماً على مستوى الاتحاد الأوروبي ومن شأنه أيضاً أن يدمج استخدامها في الأنظمة العامة الرسمية. إذا تمت محاولة ذلك في إسبانيا، فسيتعين أيضًا أن يستند إلى المادة 51 من المرسوم التشريعي الملكي 1/2015، المؤرخ 24 يوليو: https://www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-2015-8343
أرفق هنا الرابط حتى تتمكن من قراءته مترجماً إلى الإسبانية:
مترجمة إلى الإنجليزية:
مترجمة إلى الفرنسية:
تُرجمت إلى البرتغالية:
مترجمة إلى الإيطالية:
